Introducción
Las proteínas de unión de ácidos grasos de adipositos (PUAG) son proteínas circulantes que son producidas en macrófagos y adipositos. Varios estudios recientes han demostrado que las PUAG podrían estar involucradas en la patogénesis del síndrome metabólico, particularmente en la dislipidemia, y en la resistencia a la insulina que padecen estos pacientes con arteriosclerosis. Nuestro objetivo en este estudio fue investigar la influencia de atorvastatina (20 mg por día) durante 3 meses en los efectos de la concentración de PUAG en sujetos con hiperlipidemia.

Métodos
Análisis antropométricos y de suero fueron realizados de acuerdo al índice de masa corporal (IMC), PUAG, triglicéridos, colesterol total, proteínas de alta densidad colesterol (HDL), ácido úrico, alanin aminotransferasa (ALT), aspartato aminotransferasa (AAT), proteína C reactiva de alta sensibilidad (hs-PCR), creatinin quinasa (CK) y glucosa, fueron evaluados en 26 sujetos. IMC 30.3 +/- 6.0, (edad media de 62 años +/- 10 años) además, los sujetos enrolados en el estudio eran hiperlipidémicos y cumplimentaban con el siguiente criterio: colesterol total de > 5.2 mmL, colesterol LDL >3.3 mmL y triglicéridos <3 mmL.

Resultados
Luego de tres meses de terapia con atorvastatina se observó una significativa reducción del colesterol total (P<0.001), colesterol LDL (P<0.001), glucosa (P<0.001), PUAG (de 44.6 +/-26.2 a 38.6 +/- 19.3 gL, (P<0.001), ácido úrico (P<0.05), AAT (P<0.05) y triglicéridos (P<0.05). No se encontró ninguna diferencia en IMC, KC, ALT, hs-PCR, o valores de colesterol HDL. Sin embargo se mantuvo una significativa diferencia de PUAG en suero luego y después del tratamiento de corrección de los valores de colesterol total (P<0.001). Una correlación positiva fue encontrada también para los valores de PUAG y glucosa (P<0.05).

Conclusiones
En nuestro estudio se pudo confirmar in vivo que atorvastatina reduce los valores en suero de PUAG debido a un efecto pleiotrópico. Este inesperado fenómeno apoya la teoría de que estas proteínas de unión estarían involucradas en los mecanismos de la arteriosclerosis.